石河子大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：童友之

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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石河子大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：童友之正文

[導(dǎo)師姓名]
童友之

[所屬院校]
石河子大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：童友之
性別：男
人氣指數(shù)：3739
所屬院校：石河子大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)院
職稱：
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：藥學(xué)
研究領(lǐng)域：藥理學(xué)、

[通訊方式]
辦公電話：0512-62956305
電子郵件：yztong@kintor.com.cn
通訊地址：蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園C4樓401蘇州開拓藥業(yè)

[個人簡述]
童友之博士：蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司的創(chuàng)始人、董事長，美國康納爾大學(xué)/斯隆凱特琳癌癥中心藥理學(xué)的博士，康納爾大學(xué)腫瘤免疫學(xué)博士后，曾長期在美國的高等院校和藥物研發(fā)公司工作，在藥物發(fā)現(xiàn)、腫瘤生物學(xué)和腫瘤動物模型領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富。
2008年童友之帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在蘇州舉辦的首屆ChinaBio投資論壇上提出藥物開發(fā)計劃，獲選“最值得投資項(xiàng)目”稱號。2009年創(chuàng)立蘇州開拓藥業(yè)有限公司（2016年4月完成股改后更名為蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司，當(dāng)年12月在新三板市場掛牌上市，股票代碼：839419）。
童博士一直以創(chuàng)新藥物研發(fā)、做中國老百姓吃得起的新藥，做具有國際水平的新藥為奮斗目標(biāo)。他領(lǐng)銜推動的項(xiàng)目“1.1類抗癌新藥普克魯胺”已獲得中國的I-III期臨床試驗(yàn)批件，列入國家十二五“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，獲得江蘇省醫(yī)藥科技進(jìn)步獎二等獎等獎勵，已經(jīng)完成中國I期臨床，正在進(jìn)行美國臨床試驗(yàn)，公司也成為是少數(shù)成功完成雙報雙批、中美同時臨床實(shí)驗(yàn)的中國企業(yè)。公司先后在多個國家申請了20多個專利，其中15項(xiàng)已獲授權(quán)。
童友之博士于2015年入選姑蘇領(lǐng)軍人才，2016年獲得蘇州市十佳魅力科技人物。
2001年北岸-長島猶太衛(wèi)生系統(tǒng)研究獎
2000年骨髓瘤研究基金會會員研究獎
1997年美國癌癥學(xué)會-葛萊素臨床腫瘤學(xué)者研究獎
第87屆美國癌癥學(xué)會年會RPR年輕科學(xué)家獎
蘇州姑蘇創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，（2015年）
蘇州十佳魅力科技人物,(2016年)
普克魯胺項(xiàng)目獲得江蘇省醫(yī)藥科技進(jìn)步二等獎，（2016年）

[科研工作]
醫(yī)治肺癌的抗血管擴(kuò)張及殺腫瘤藥研究，主要負(fù)責(zé)人，美國國家衛(wèi)生研究院/美國國家癌癥研究院, 1R43CA130506-01A1 (2007-2008)
醫(yī)治神經(jīng)膠質(zhì)瘤的獨(dú)特的cMet和Tie2抑制劑研究，主要負(fù)責(zé)人，美國國家衛(wèi)生研究院/美國國家癌癥研究院, 1R43CA128164-01 (2007-2008)
醫(yī)治神經(jīng)膠質(zhì)瘤的抗血管擴(kuò)張及抗腫瘤藥研究，主要負(fù)責(zé)人，美國國家衛(wèi)生研究院/美國國家癌癥研究院，1R43CA96077-01 (2002-2004)
治療肝纖維癥的肝細(xì)胞生長因子模擬化合物研究，負(fù)責(zé)人，美國國家衛(wèi)生研究院，1R43DK64455-01 (2003-2004)
外部貧血的肝細(xì)胞生長因子轉(zhuǎn)移研究，負(fù)責(zé)人，美國國家衛(wèi)生研究院 2R44HL062048-02A1 (2002-2004)
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題負(fù)責(zé)人，國家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”2011ZX09102-001-05 （2011-2013），目前已經(jīng)結(jié)題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題負(fù)責(zé)人，江蘇省科技支撐計劃（社會發(fā)展）BE2011687 （2011-2014），目前已經(jīng)結(jié)題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題負(fù)責(zé)人，蘇州市科技計劃 ZXY2012030 （2012-2014），目前已經(jīng)結(jié)題
PI3K/mTOR靶向抗癌一類新藥研發(fā)，課題負(fù)責(zé)人，科技部中小企業(yè)創(chuàng)新基金 12C26213202433(2012-2014)，目前已經(jīng)結(jié)題
新藥研發(fā)：1．Hedgehog抑制劑腫瘤藥理研究 2．IDO抑制劑瘤藥理研究
Zhou T, Xu W.D., Xu C.L., Gao X, Hou J.G., Ren S.C., Yang B, Wei G.L., Sun Y., Chen CY, Guo C.X., Tong Y., Karl Zhou, Sun Y.H. A first-in-human phase 1 study of proxalutamide (GT0918), a dual MOA androgen receptor blocker in patients with advanced CRPC. 2017.35.15_suppl.e16511 Journal of Clinical Oncology
Tong, Y., Chen CY., Wu J., Zhang HH.,(2013) Discovery of potent androgen receptor antagonists for treating CRPC and AR-Positive breast cancer，Cancer Research Volume 73, Issue 8, Supplement 1 ,2460.
Tong, Y., Chen CY., Wu J., Zhang HH.,(2014) Preclinical Studies and Clinical Plan for Proxalutamide (GT0918), A Potent Androgen Receptor Pathway Inhibitor, Cancer Research Volume 74, Issue 19,614
Tong, Y., Song, W., and Crystal, R.G. (2001) Combined intratumoral injection of bone marrow-derived dendritic cells and systemic chemotherapy to treat pre-existing murine tumors. Cancer Research 61(20):7530-7535.
Song, W., Tong, Y., Carpenter, H., Kong, H.L., Rafii, S., Granstein, R., Moore, M.A.S., and Crystal, R.G. (2000). Induction of persistent, antigen-specific, therapeutic antitumor immunity by dendritic cells genetically modified with an adenoviral vector to express a model tumor antigen. Human Gene Therapy, 7(24):2080-2086.
Banerjee, D., Tong, Y., Liu-Chen, X., Capiaux, G., Ercikan-Abali, E.A., Takebe, N., O'Conner, O.A., and Bertino, J.R. (1999). Protection of bone marrow cells from toxicity of chemotherapeutic agents targeted toward thymidylate synthase by transfer of mutant forms of human thymidylate synthase cDNA. Prog. Exp. Tumor Res. 36:107-114.
Sapse, D.S., Tong, Y., Bertino, J.R., and Sapse, A.M. (1999) Ab initio studies of some amino acid residue complexes with 4-mercaptopyridine as a model for Thymitaq (AG337), an inhibitor of thymidylate synthase. Cancer Invest. 17(6):396-401.
Tong, Y., Liu-Chen, X., Ercikan-Abali, E.A., Zhao, S.C., Banerjee, D., Maley, F., and Bertino, J.R. (1998) Probing the folate binding site of human thymidylate synthase by site-directed mutagenesis. Generation of mutants that confer resistance to raltitrexed, Thymitaq and BW1843U89. J. Biol. Chem., 273:31209-31214.
Tong, Y., Liu-Chen, X., Ercikan-Abali, E.A., Banerjee, D., and Bertino, J.R. (1998) Isolation and characterization of Thymitaq (AG337) and 5-fluoro-2-deoxyuridylate-resistance mutants of human thymidylate synthase from ethlmethanesulfonate-exposed human sarcoma HT1080 cells. J. Biol. Chem., 273:11611-11618.
Ercikan-Abali, E.A., Mineishi, S., Tong, Y., Waltham, M.C., Banerjee, D., Nakahara, S., Sadelain, M., and Bertino, J.R. (1996). Active site directed double mutants of dihydrofolate reductase. Cancer Research 56:4142-4145.
Chou, T.C., Motzer, R.J., Tong, Y., and Bosl, G.J. (1994). Computerized quantitation of synergism and antagonism of taxol, topotecan, and cisplain against human teratocarcinoma cell growth: a rational approach to clinical protocol design. J. Natl. Cancer Intl. 86:1517-1709.
Banerjee, D., Zhao, S.C., Tong, Y., Steinherz, J., Gritsman, K., and Bertino, J.R. (1994). Transfection of a nonactive site mutant murine DHFR cDNA (the tryptophan 15 mutant) into Chinese hamster ovary and mouse marrow progenitor cells imparts MTX resistance in vitro. Cancer Gene Therapy 1:181-184.
Tong, Y., Jin, X.L., Liu, Y.Q., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). Synthesis and crystal structure of the azido dinuclear copper(II) cryptate of macrocyclic ligands [Cu2(N3)2(C16H38N6)](ClO4)2. Acta Chimica Sinica(Ch.) 49:48-52.
Jin, X.L., Tong, Y., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). Synthesis and crystal structure of the binucleating macrocyclic monohydroxo-bridged dicopper(II) complex [Cu2(OH)(ClO4)(C16H38N6)](ClO4)2CHCl3. J. Inorg. Chem.(Ch.) 7:69-75.
Jin, X.L., Tong, Y., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1991). The synthesis and crystal structure of the thiocuanato dinuclear copper(II) complex of macrocyclic ligand [Cu2(SCN)3(C16H38N6)]2(ClO4)2. Acta Physico-Chimica Sinica(Ch.) 7:323-328.
Jin, X.L., Jiang, Y.J., and Tong, Y. (1989). Synthesis and crystal structure of (diethylenetriamine)(acetate) zinc perchlorate. J. Struct. Chem.(Ch.) 8:229-231.
Tong, Y., Jin, X.L., Xu, X.J., and Tang, Y.Q. (1988). The superoxide dismutase and its model chemistry (Review). Journal of Biochemical Pharmaceutical(Ch.) 44(2):23-28.
工作經(jīng)歷：
1999至2003年在美國北岸長島猶太衛(wèi)生系統(tǒng)任高級研究科學(xué)家，實(shí)驗(yàn)室主任
1999至2006年在美國阿爾伯特-愛因斯坦醫(yī)學(xué)院任副教授
2000至2006年在美國費(fèi)恩斯坦醫(yī)藥研究院任副研究員
2002至2008在美國Angion藥業(yè)公司任高級研究科學(xué)家，副總裁
2008至現(xiàn)在在美國Kintor藥業(yè)公司任總裁
2009至現(xiàn)在在蘇州開拓藥業(yè)有限公司任總經(jīng)理

[教育背景]
教育經(jīng)歷：
1984年獲北京大學(xué)化學(xué)學(xué)士學(xué)位
1988年獲北京大學(xué)化學(xué)碩士學(xué)位
1996年獲美國康納爾(Cornell University)大學(xué)藥理學(xué)博士學(xué)位
1997年美國Memorial Sloan-Kettering癌癥中心博士后
1997至1999年美國康納爾(Cornell University)大學(xué)博士后
1996年獲美國康納爾(Cornell University)大學(xué)藥理學(xué)博士學(xué)位
1997年美國Memorial Sloan-Kettering癌癥中心博士后
1997至1999年美國康納爾(Cornell University)大學(xué)博士后 以上老師的信息來源于學(xué)校網(wǎng)站，如有更新或錯誤，請聯(lián)系我們進(jìn)行更新或刪除，聯(lián)系方式

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